【流感疫苗】多久打一次?3價、4價分別、副作用、價錢全面睇
流感疫苗是目前預防流感最有效的手段,但不少市民仍有疑問:「打了去年的疫苗,今年是否還要打?三價和四價究竟有何分別?打針後會不舒服嗎?哪裡打最划算?」本文根據世界衞生組織(WHO)、美國疾病控制及預防中心(CDC)等權威機構的最新資料,為你逐一解答,助你做出最明智的接種決定。
流感疫苗多久打一次?
流感疫苗每年必須重新接種一次,這是全球所有主要公共衞生機構的一致建議。美國CDC旗下的疫苗接種諮詢委員會(ACIP)明確建議:「所有6個月以上人士,若無禁忌症,應每個流感季節例行接種一次流感疫苗。」
為何每年要重新打?原因有二:
1. 病毒株每年更換
流感病毒會持續發生抗原漂移(Antigenic Drift),令現有免疫力失效。世界衞生組織(WHO)每年依據全球流感監測數據,為南北半球各自建議新一季的病毒株組合,疫苗藥廠再依此生產。2025/26年北半球疫苗已更換至最新的 A/Croatia/10136RV/2023(H3N2)等病毒株,舊疫苗無法覆蓋新流行株。
2. 疫苗誘發的免疫力會隨時間消退
流感疫苗的保護力並非持久終身。研究顯示,疫苗誘發的抗體水平會在接種後數月內逐漸下降,於下一個流感季節來臨前可能已不足以提供完整保護。
最佳接種時機
- 一般人士:美國CDC建議每年理想接種時間為9至10月,以確保在流感高峰前產生足夠抗體
- 香港市民:由於本港流感高峰期為每年1月至3月及7月至8月,建議每年9至11月盡早接種
- 孕婦(懷孕初期或中期):應避免在7至8月過早接種,以免抗體於分娩季節前已開始減退;懷孕末期可考慮提早接種
- 接種後保護力生效時間:接種後約2至4週才能產生足夠抗體,因此需於流感高峰前提早接種
兒童首次接種:可能需要兩劑
9歲以下、從未接種流感疫苗的兒童,首個季節需接種兩劑,兩劑相隔最少4週。第二年起每年只需打一針。
三價(3價)與四價(4價)疫苗有何分別?
三價(TIV)和四價(QIV)是近年流感疫苗的最大分野,了解兩者的分別有助選擇最合適的疫苗。
病毒株數量
| 疫苗類型 | 涵蓋病毒株 | 說明 |
|---|---|---|
| 三價(Trivalent, TIV) | 3種 | 甲型H1N1 + 甲型H3N2 + 乙型Victoria譜系(1種乙型) |
| 四價(Quadrivalent, QIV) | 4種 | 甲型H1N1 + 甲型H3N2 + 乙型Victoria譜系 + 乙型Yamagata譜系(2種乙型) |
最重要的最新發展:三價與四價保護力已無分別
⚠️ 這是市民必須了解的重大更新: 自2020年3月後,全球流感監測再未發現乙型Yamagata譜系病毒自然傳播的確認個案。
基於此,WHO於2023年9月起明確建議:「繼續在四價疫苗中加入乙型Yamagata抗原已不再必要,應盡快從疫苗中移除Yamagata成份。」
各國/地區的最新措施:
- 美國:自2024/25流感季起,美國所有流感疫苗已全面改為三價疫苗,不再生產含Yamagata的四價疫苗
- 澳洲:正分階段過渡至三價疫苗,預計2026年流感季全面使用三價
- 香港:目前市面三價和四價均有,CHP表示兩者均可使用,保護力相當
結論:目前選擇三價還是四價,在保護效力上實際上已無分別。
流感疫苗的種類
除了三價和四價的分別,流感疫苗亦因生產技術不同而分為多個類別:
65歲以上長者的特別建議
美國CDC及ACIP明確建議,65歲或以上長者應優先選用以下三類疫苗,而非標準劑量疫苗:
- 高劑量滅活疫苗(HD-IIV,含4倍標準抗原量)
- 重組流感疫苗(RIV,含3倍標準抗原量)
- 佐劑疫苗(aIIV,含MF59佐劑)
若上述疫苗暫時缺貨,長者仍應接種標準劑量疫苗,總好過不接種。
流感疫苗保護效力
流感疫苗的保護力因每季病毒株與流行株的吻合程度而有所差異。根據CDC的長期監測數據,過去主要流感季的疫苗整體有效率(VE)如下:
| 流感季 | 整體疫苗有效率 |
|---|---|
| 2019/20 | 39% |
| 2021/22 | 36% |
| 2022/23 | 30% |
| 2023/24 | 44% |
| 2024/25 | 56%(初步) |
| 2025/26 | 初步報告約38-41%(兒童)/ 22-34%(成人) |
2025/26年度因H3N2出現新亞型(Subclade K),與疫苗株有所偏差,整體保護力略低於近年水平;但研究指出,即使存在病毒株不吻合,疫苗仍能明顯降低住院及重症風險。
不同年齡的效果差異:2025/26數據顯示,兒童疫苗效果(VE 38-41%)整體優於成人(22-34%);乙型流感的保護效果在成人中高達63%。
流感疫苗副作用
流感疫苗整體安全性良好。美國CDC指出:「在過去50年,數以億計的美國人安全地接受流感疫苗接種,有大量研究支持疫苗的安全性。流感疫苗不會引起流感。」
常見(輕微)副作用
以下副作用通常在接種後1至2天內出現,並於數天內自行消退:
- 注射部位疼痛、紅腫(最常見,注射式疫苗)
- 頭痛
- 肌肉痛
- 全身不適、疲勞
- 輕微發燒
- 噁心
噴鼻式疫苗的獨有副作用
噴鼻式流感疫苗(LAIV)常見副作用有別於注射式,包括:
- 流鼻涕或鼻塞
- 輕微喉嚨痛
- 噁心及頭痛
罕見但需留意的嚴重副作用
根據美國CDC及MedlinePlus的資料:
| 副作用 | 發生率 | 備注 |
|---|---|---|
| 嚴重過敏反應(Anaphylaxis) | 極罕見,少於每百萬劑1宗 | 通常於接種後15分鐘內出現,故建議留觀 |
| 吉巴氏綜合症(Guillain-Barré Syndrome, GBS) | 每百萬劑少於1至2宗 | 患GBS風險比患流感後出現GBS的風險更低 |
| 暈厥(Fainting) | 偶有 | 任何注射均可能發生,非疫苗特有 |
需立即就醫的嚴重過敏警號(接種後留觀時觀察):
- 呼吸困難或氣促
- 臉部、喉嚨或眼睛周圍腫脹
- 蕁麻疹(風癩)
- 心跳加速或頭暈
- 臉色蒼白、虛弱
⚠️ 注意:高劑量及佐劑疫苗的注射部位反應和全身反應(如疲勞、肌肉痛)比標準劑量略多,但一般仍屬輕微,且整體利遠大於弊。
流感疫苗禁忌症
以下情況不宜接種或需先諮詢醫生:
- 曾對流感疫苗或其任何成份(如雞蛋蛋白)有嚴重過敏反應者(注意:除非有嚴重過敏史,輕微蛋白過敏人士通常仍可接種,建議諮詢醫生)
- 正在發燒或患急性疾病者(待康復後接種)
- 曾患吉巴氏綜合症者:接種前應先諮詢醫生
- 噴鼻式疫苗額外禁忌:孕婦、免疫力低下者、2歲以下及50歲以上人士、5歲以下有喘鳴或哮喘史的兒童
2025/26年度香港流感疫苗價格
以下為香港不同接種渠道的自費參考價格(合資格資助人士每劑可獲政府$260資助):
打流感針的好處:數據說明一切
縱然疫苗有效率並非100%,接種的好處仍遠遠超越不接種:
- 降低流感門診求診及住院風險約30至56%(按各年度而定)
- 即使感染流感,症狀亦通常較輕微,康復較快
- 保護身邊高危人士(如嬰兒、長者、孕婦)免受傳染
- 研究顯示,未接種疫苗兒童出現流感嚴重併發症的機率,是已接種者的4倍
- 2025/26年度南半球數據顯示,即使疫苗株略有偏差,疫苗仍能將門診流感感染率降低約50.4%、住院率降低約49.7%
主要資料來源(外國及權威網站):美國CDC — 疫苗接種諮詢委員會(ACIP)流感疫苗建議2025-2026:www.cdc.gov/flu/hcp/acip/index.html美國CDC — 三價流感疫苗介紹:www.cdc.gov/flu/vaccine-types/trivalent.html美國CDC — 流感疫苗安全性:www.cdc.gov/flu/vaccine-safety/index.html美國CDC — 65歲以上長者流感疫苗建議:www.cdc.gov/flu/highrisk/65over.htm美國CDC — 流感疫苗有效率長期統計:www.cdc.gov/flu-vaccines-work/php/effectiveness-studies/index.html美國CDC — 流感疫苗關鍵事實:www.cdc.gov/flu/vaccines/keyfacts.html美國MedlinePlus(美國國立衞生研究院)— 流感疫苗資料:medlineplus.gov/druginfo/meds/a607017.html世界衞生組織(WHO)— 過渡至三價流感疫苗指引:cdn.who.int/media/docs/default-source/documents/epp/pip-dev/transitioning-to-trivalent-seasonal-influenza-vaccines_may-2025.pdf世界衞生組織(WHO)— 2025-26北半球流感疫苗病毒株建議:www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2025-2026-nh-influenza-season澳洲治療物品管理局(TGA)— 2025年流感疫苗:www.tga.gov.au/resources/publication/corporate-reports/2025-seasonal-influenza-vaccinesCIDRAP(美國明尼蘇達大學傳染病研究與政策中心)— 2025-26疫苗效力分析:www.cidrap.umn.edu/influenza-vaccines/current-flu-vaccine-provides-moderate-protection-against-severe-disease-interim